XERMELO®: zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhöin Kombination mit einer Somatostatin-Analogon (SSA)-Therapie bei Erwachsenen mit unzureichender Kontrolle unter SSA-Therapie (2)

• Reduziert die intrazelluläre Serotonin-Produktion (2)
• Signifikante Reduktion der Stuhlfrequenz und dadurch Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität (1,2,3)
• Ansprechen ca. 12 Wochen nach Start der Behandlung (2)

*NET: neuroendokrine Tumore, **TPH: L-Tryptophan-Hydroxylase

1. Kulke, M.H. et al. (2017). Telotristat Ethyl, a Tryptophan Hydroxylase Inhibitor for the Treatment of Carcinoid Syndrome. J Clin Oncol. 35(1):14-23. 2. XERMELO® 250 mg FIlmtabletten Fachinformation, Stand Dezember 2022 3. Pavel, M. et al. (2017). Relationship between symptoms and health-related quality of life benefits in patients with carcinoid syndrome: Post-hoc analyses from TELESTAR. Annals of Oncology.28(445P):148 -9.

Xermelo® 250 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Telotristatethyl. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält Telotristatetiprat entsprechend 250 mg Telotristatethyl. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose, Hyprolose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid. Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350 (E 1521) und Talkum (E 553b). Anwendungsgebiete: Xermelo ist indiziert zur Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö in Kombination mit einer Somatostatin-Analogon (SSA)-Therapie bei Erwachsenen mit unzureichender Kontrolle unter SSA-Therapie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Telotristatethyl oder den sonstigen Bestandteilen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Bauchschmerzen, Erschöpfung, Übelkeit, Gamma-Glutamyl-Transferase erhöht. Häufig: Blähungen, Fieber, Kopfschmerzen, Verstopfung, aufgeblähtes Abdomen, verminderter Appetit, Alanin-Amino-Transferase (ALT) erhöht, Aspartat-Amino-Transferase (AST) erhöht, alkalische Phosphatase (ALP) im Blut erhöht, periphere Ödeme, Depression, depressive Verstimmung. Gelegentlich: Darmverschluss, Fäkalom. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen siehe Fachinformation. Inhaber der Zulassung: SERB SAS, 40 Avenue George V, FR-75008 Paris. Vertrieb: Pharmore GmbH, Gildestr. 75, DE-49479 Ibbenbüren, www.pharmore.de. Stand der Information: August 2022. STXER20221025